Contribuer à la conception des études cliniques et déterminer les moyens logistiques nécessaires à leur réalisation Etre responsable de la mise en oeuvre et du suivi des études cliniques et en assurer la coordination opérationnelle Etre le garant de la qualité des études dans le respect de la réglementation et des procédures en vigueur Représenter la filiale auprès du Study Management Team dans le cadre des essais internationaux CDD 8 mois
Qualifications:
Diplôme médical (médicale, paramédicale ou scientifique)
Expérience:
5 ans +
Langues:
Français : Courant Anglais : Courant
Type d’emploi:
déterminé
Rémunération:
non spécifié
Type de permis:
Union Européenne
Région:
International
Formation médicale, paramédicale ou scientifique Expérience en monitoring d'essais cliniques d'au moins trois ans Connaissance de la réglementation en vigueur et de la méthodologie des études cliniques Savoir négocier, convaincre, planifier, évaluer, former, rédiger, coordonner et rendre compte Capacité à travailler en équipe et à conduire une réunion Maîtrise des outils bureautiques Anglais courant Mobilité à prévoir (France et international)
Roche se donne pour mission d’ouvrir de nouvelles voies thérapeutiques dans les domaines où les besoins médicaux ne sont pas satisfaits et met à disposition des médicaments qui permettent de prolonger ou de sauver la vie de patients.
